Néohespéridine Dihydrochalcone

Néohespéridine Dihydrochalcone

● processus de production

Détails


Introduction à la néohespéridine dihydrochalcone

Le citrus est un arbre fruitier très commun cultivé dans le sud de la Chine. Ces dernières années, la superficie de plantation a augmenté et la production a fortement augmenté. La peau de fruit représente environ 20% de la qualité de ses fruits. Si elle est largement utilisée, elle aura sans aucun doute une importance sociale et économique importante. La découverte de Herowitz a non seulement ouvert une nouvelle voie pour l’utilisation complète de Neohesperidin dihydrochalcone, mais a également apporté de bonnes nouvelles aux patients obèses et aux diabétiques.


La néohespéridine dihydrochalcone est assez douce et soluble et stable dans l'eau, de sorte qu'elle peut être utilisée comme additif alimentaire de divers types. Il a également de grands effets pharmacologiques, en particulier chez les patients obèses et les patients diabétiques. Le processus de production est principalement complété par les deux parties suivantes:

1 la conversion du glucoside de flavanone en le chalcone intermédiaire correspondant, cette étape est réalisée en lessive;

2 L'intermédiaire de chalcone est hydrotraité en néohespéridine dihydrochalcone en présence d'un catalyseur d'hydrogénation.


Processus de production

Le glucoside de flavanone est mélangé à une base, de l'hydrogène gazeux est introduit (à température ambiante et à pression normale), un catalyseur d'hydrogénation tel que le palladium ou le platine est ajouté et le mélange est agité. A la fin de la réaction, la dihydrochalcone est séparée. La séparation et la purification de dihydrochalcone peuvent être effectuées en faisant passer une solution alcaline diluée exempte de catalyseur dans une colonne contenant une résine échangeuse de cations telle que l'Amberlite 200 ou un échangeur de cations directement ajouté à la solution alcaline, puis en éliminant la solution alcaline. suivie par de la néohespéridine très pure, la dihydrochalcone peut être obtenue à partir d'une solution exempte d'alcali. Neohesperidin dihydrochalcone.jpg


Mise en contact du glucoside de flavanone avec une solution aqueuse relativement concentrée, par exemple en mettant en contact 20% à 25% de solution aqueuse de NaOH ou de KOH à température ambiante pour ouvrir le noyau hétérocyclique entre les 1,2 positions pour former le glucoside de flavanone. par des méthodes conventionnelles, et le système est acidifié pour précipiter le chalcone. La chalcone obtenue par acidification et précipitation est ensuite mise en contact avec de l'hydrogène en présence d'un catalyseur d'hydrogénation tel que le platine, le palladium ou le nickel de charpente à hydrogéner pour former la néohespéridine dihydrochalcone.


En raison du prix élevé du glucoside de flavanone synthétique, sa valeur d’utilisation en production est limitée. Pour cette raison, il est nécessaire de trouver un matériau glucoside de flavanone peu coûteux. La naringine est un glucoside de flavanone naturel et peu coûteux qui peut être extrait de l'écorce d'agrumes, en particulier de la peau de pamplemousse. Comme mentionné ci-dessus, la teneur en naringine dans les écorces d'agrumes est très importante et les écorces d'agrumes représentent environ 20% de la qualité des fruits. La Chine est également un grand pays produisant des agrumes, en particulier des ressources en agrumes dans le sud du fleuve Yangtsé. Par conséquent, la synthèse de néohespéridine dihydrochalcone en utilisant la naringine est devenue la méthode habituelle.


Emballage

Carton: 1 kg avec double récipient en plastique à l'intérieur / sac de papier d'aluminium à l'extérieur;

25 kg avec double récipient en plastique à l'intérieur / tambour de fibre à l'extérieur.

ou comme exigence de client.

Tambour: 10 kg, 15 kg, 25 kg



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