Poudre de glabridine

Poudre de glabridine

● Développement de liposomes

Détails


Introduction à la poudre de glabridine

La réglisse est la racine sèche et le rhizome de la réglisse , de la réglisse ou de la réglisse légumineuse contenant des flavonoïdes de réglisse et de l'acide glycyrrhizique, de l'acide glycyrrhétinique, de la glycyrrhizine, de la glycyrrhizine. Chine et Asie centrale. Ces dernières années, de nombreuses études ont été menées sur les flavonoïdes de la réglisse . Glycyrrhiza glabra L. est un composant important des substances bioactives flavonoïdes de la réglisse . On ne le trouve que dans les racines de Glycyrrhiza glabra. C'est le composant isoflavone le plus important de Glycyrrhiza glabra. Il représente 11,0%.


La poudre de glabridine est stable à température ambiante, non seulement présente des effets pharmacologiques cliniques importants tels que la réduction des graisses sanguines, la réduction de la pression artérielle et la prévention des maladies cardiovasculaires, mais aussi . L'industrie a reçu beaucoup d'attention et est largement utilisée. Des études ont montré que la poudre de glabridine peut réduire l'activité des isoenzymes de la tyrosinase T1 et T3 dans les cellules de mélanome murin B16 et qu'elle a récemment été confirmée par certaines études d'application et son efficacité clinique. En raison des propriétés physiques et chimiques insolubles et insolubles dans l'eau de Glycyrrhiza glabra L. et de la fonction barrière unique de la structure des tissus cutanés humains, la pénétration transdermique et l'absorption active sont considérablement affectées et réduisent considérablement la réglisse légère . Effets biologiques et efficacité clinique.


Liposomes en développement

Les effets de différents facteurs sur l'efficacité d'encapsulation et la granulométrie des liposomes à différents niveaux ont été étudiés par le rapport de la lécithine au cholestérol, la concentration de la solution de poudre-propylène-glycol Glabridine et le temps d'émulsification ultrasonique. Les résultats ont montré que lorsque le rapport massique de la lécithine au cholestérol était de 5: 1, l'efficacité d'encapsulation du médicament atteignait 80,0%, lorsque le rapport massique de la lécithine au cholestérol était de 3: 1, l'efficacité de l'encapsulation était de 70,0%. de sorte que le rapport de masse de la lécithine au cholestérol est contrôlé à 3: 1 à 5: 1, et l'efficacité d'encapsulation est meilleure. Glabridin powder.jpg


L'herbe légère a été utilisée comme matière première pour préparer les liposomes de poudre de glabridine par un procédé de coacervation complexe. La teneur en réglisse a été déterminée par chromatographie liquide à haute performance . L'efficacité d'encapsulation et la taille des particules ont été utilisées comme indicateurs pour optimiser les lipides de réglisse par un test orthogonal . Le processus de préparation du corps. Les résultats ont montré que les conditions optimales pour la préparation des liposomes étaient les suivantes: le rapport de la lécithine au cholestérol était de 4: 1, le temps d'émulsification par ultrasons était de 40 min et la concentration de la solution glabridine -propylène glycol était de 8 g / L. La distribution granulométrique des liposomes est uniforme et l'efficacité d'encapsulation des liposomes et le score global de la taille des particules peuvent atteindre 78 ou plus, et la taille des particules est de 0,1 à 1. Le rapport de 2 um est de 84,67%.



Emballage

Carton: 1 kg avec double récipient en plastique à l'intérieur / sac de papier d'aluminium à l'extérieur;

25 kg avec double récipient en plastique à l'intérieur / tambour de fibre à l'extérieur.

ou comme exigence du client.

Tambour: 10 kg, 15 kg, 25 kg



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